Apresentação

O Programa de Mestrado em Física de Materiais visa consolidar a formação em Ciências aos alunos de graduação em Física, Química e engenharias através de um modelo diferenciado no estado de Minas Gerais apresentando aos seus estudantes os aspectos fundamentais da área de Ciência de Materiais sem desconsiderar a possibilidade de uma formação sólida mais específica. Tal modelo baseia-se na oferta de disciplinas obrigatórias fundamentais à área de Ciência de Materiais em paralelo ao oferecimento de disciplinas eletivas que permitirão ao aluno a formação sólida em Física de Materiais, ou Física da Matéria Condensada, com direcionamento a sua linha de pesquisa. Não obstante a implementação desse modelo, a proposta visa ainda incentivar a realização de trabalhos de pesquisa de caráter científico-inovador com ênfase em áreas de fronteira do conhecimento, como sistemas nanoestruturados, ligas metálicas, materiais híbridos orgânico-inorgânicos, cristais iônicos e moleculares, materiais cerâmicos funcionais e materiais semicondutores orgânicos e inorgânicos.

Publicações Recentes

Reducing Lifetime in Cu(I) Complexes with Thermally Activated Delayed Fluorescence and Phosphorescence promoted by Chalcogenolate-Diimine Ligand

Giliandro Farias, Cristian A. M. Salla, Renata da Silva Heying, Adailton J Bortoluzzi, Sergio Curcio, Thiago Cazati, Paloma L. dos Santos, Andrew P Monkman, Bernardo de Souza, and IVAN H BECHTOLD. 2020. “Reducing Lifetime in Cu(I) Complexes with Thermally Activated Delayed Fluorescence and Phosphorescence promoted by Chalcogenolate-Diimine Ligand.” J. Mater. Chem. C, Pp. -. Publisher's VersionAbstract
Luminescent copper(I) complexes have drawn attention due to their promising performance as alternative optoelectronic materials to the well-known heavy transition metals complexes. Herein, we report the synthesis of six luminescent Cu(I) complexes with phosphines and 1,10-phenanthroline-derived ligands with thiadiazole and selenodiazole groups in order to evaluate the effect of heavy atom on their photophysical properties. Steady-state and time-resolved spectroscopy confirmed delayed fluorescence emission via a thermally activated delayed fluorescence mechanism in all cases. The experimental spectroscopic data was analyzed with detailed quantum-chemical calculations. Interestingly, these complexes did not show the expected “heavy atom effect”, that enhances the spin-orbit coupling matrix elements, but nevertheless the addition of the heavier chalcogens contributed to reduce the photoluminescence lifetime to roughly 800 ns, which is the lowest reported so far for such TADF materials.
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CaracterizaÃ\SÃ\poundso da matÃ\copyrightria-prima com tamanho de partÃ\-culas nanomÃ\copyrighttricas utilizadas no processamento do compÃ\textthreesuperiorsito WC-10%Co

Adriano CorrÃ\textordfemeninea Batista, Amanda Maia Aguiar, Hellen Cristine Prata de Oliveira, and Paulo Santos Assis. 2020. “CaracterizaÃ\SÃ\poundso da matÃ\copyrightria-prima com tamanho de partÃ\-culas nanomÃ\copyrighttricas utilizadas no processamento do compÃ\textthreesuperiorsito WC-10%Co.” MatÃ\copyrightria (Rio de Janeiro), 25. Publisher's VersionLeia mais

PLA-PEG nanospheres decorated with phage display selected peptides as biomarkers for detection of human colorectal adenocarcinoma

Aline de Souza, William Castro-Borges, Milton Hércules Guerra de Andrade, Yara Cristina de Paiva Maia, Luiz Ricardo Goulart, Elisa Gomes Lanna, Ana Carolina Ferreira de Brito, Ana Paula Moreira Barboza, Vanessa Carla Furtado Mosqueira, and Karina Taciana Santos Rubio. 2020. “PLA-PEG nanospheres decorated with phage display selected peptides as biomarkers for detection of human colorectal adenocarcinoma.” Drug Delivery and Translational Research. Publisher's VersionAbstract
Peptide-mediated targeting to colorectal cancer can increase selectivity and specificity of this cancer diagnosis acting as biomarkers. The present work aimed to select peptides using the phage display technique and associate the peptides with polymeric nanospheres in order to evaluate their cytotoxicity and selectivity during cell interaction with Caco-2 human colon tumor cell line. Two peptides identified by phage display (peptide-1 and peptide-2) were synthesized and exhibited purity higher than 84%. Poly(lactic acid)-block-polyethylene glycol nanospheres were prepared by nanoprecipitation and double emulsion methods in order to load the two peptides. Nanoparticles ranged in size from 114 to 150 nm and peptide encapsulation efficiency varied from 16 to 32%, depending on the methodology. No cytotoxic activity was observed towards Caco-2 tumor cell line, either free or loaded peptides in concentrations up to 3 $μ$M at incubation times of 6 and 24 h, indicating safety as biomarkers. Fluorescein isothiocyanate–labeled peptides allowed evaluating selective interactions with Caco-2 cells, where peptide-1 entrapped in nanospheres showed greater intensity of co-localized cell fluorescence, in comparison to peptide-2. Peptide-1 loaded in nanospheres revealed promising to be investigated in further studies of selectivity with other human colon rectal cells as a potential biomarker.
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All-perylene-derivative white light emitting diode

Everton Pereira Andrade, Samuel Brum Martins, Eduardo Policarpo, Subodh Gautam, Olivier Plantevin, Luciano Roni Silva Lara, Humberto Stumpf, Gustavo Azevedo, Mário Sérgio Mazzoni, Luiz Alberto Cury, Angelo Malachias, Walace Doti do Pim, and Gustavo Almeida Magalhaes de Safar. 2020. “All-perylene-derivative white light emitting diode.” Phys. Chem. Chem. Phys., Pp. -. Publisher's VersionAbstract
An organic-based bright white light emitting compound, namely Tb(H3PTC)3, able to be used as part of a white diode and as a part of a RGB system that can withstand high temperatures (∼700K), is developed using perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride (PTCDA) and terbium(III) nitrate pentahydrate as precursors in its hydrothermal synthesis. Using PTCDA as the red emitter and the new derivative of it, Tb(H3PTC)3, as the blue-green emitter, along with a common deep blue LED can form a RGB system for display technologies, around room temperature. Temperature-dependent photoluminescence properties of the Tb(H3PTC)3 compound are also investigated for the involved excitonic-emission processes and the respective recombination lifetimes. The terbium(III) complex was prepared using a procedure that is reproducible, easily modifiable, inexpensive, and environmentally friendly, opening new pathways for its large-scale application. Unlike PTCDA, Tb(H3PTC)3 has shown to be soluble in N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) as well as in dilute aqueous solution of this organic solvent in a straightforward procedure. The light emission properties are intimately correlated with the molecular structure and electronic properties of Tb(H3PTC)3 elucidated by experimental results of X-ray Absorption Near Edge Spectroscopy (XANES), Extended X-ray Absorption Fine Structure (EXAFS) and Density Functional Theory (DFT) calculations. A bright fluorescence yield is attained with a small amount of material either in solution or in solid form showing its potential to be used in state-of-the-art organic optoelectronic devices.
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Association of electroanalytical and spectrophotometric methods to evaluate the antioxidant activity of isobenzofuranone in primary cultures of hippocampal neurons

Aniely Reis dos Teixeira, Róbson Ricardo Teixeira, Iara Mariana Lellis Ribeiro, Wagner Luiz Pereira, Taise Matte Manhabosco, Ana Carolina Ferreira de Brito, Laser Antônio Machado Oliveira, Katiane de Oliveira, and Pinto Coelho Nogueira. 2020. “Association of electroanalytical and spectrophotometric methods to evaluate the antioxidant activity of isobenzofuranone in primary cultures of hippocampal neurons.” Toxicology in Vitro, Pp. 104970. Publisher's VersionAbstract
The isobenzofuran-1(3H)-ones (phthalides) exhibit various biological activities, including antioxidant activity on reactive oxygen species (ROS). An excess of ROS that cannot be naturally contained by cellular enzymatic systems is called redox imbalance, which damage cell membranes, proteins, and DNA, thereby possibly triggering neuronal death in several neurodegenerative diseases. Considering our ongoing efforts to find useful compounds to control redox imbalance, herein we evaluated the antioxidant activity of two phtalides (compounds 3 and 4), using primary cultures of hippocampal neurons. Spectrophotometric assays showed that compound 3 significantly reduced (p ≤ 0.05) ROS levels and lipid peroxidation compared to the control treatment, while compound 4 was unable at any of the tested concentrations. Despite their structural similarity, these compounds behave differently in the intracellular environment, which was reliably corroborated by the determination of oxidation potentials via cyclic voltammetry. It was demonstrated that compound 3 presents a lower oxidation potential. The combination of the mentioned methods allowed us to find a strong correlation between the chemical structure of compounds and their biological effects. Taking together, the results indicate that compound 3 presents desirable characteristics to act as a candidate pharmacological agent for use in the prevention and treatment of neurodegenerative diseases.
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Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties of Novel and Highly Fluorescent Difluoroboron Flavanone β-Diketonate Complexes

Elida Betania Ariza Paez, Sergio Curcio, Natália Neme, Matheus Matos, Rodrigo S. Correa, Fabio Junio Pereira, Flaviane Francisco Hilário, Thiago Cazati, and Jason Guy Taylor. 2020. “Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties of Novel and Highly Fluorescent Difluoroboron Flavanone β-Diketonate Complexes.” New J. Chem., Pp. -. Publisher's VersionAbstract
Difluoroboron β-diketonates complexes are highly luminescent with extensive properties such as their fluorescence both in solution and in solid state and their high molar extinction coefficients. Due to their rich optical properties, these compounds have been studied for their applications in organic electronics such as in self-assembly and applications in biosensors, bio-imaging and optoelectronic devices. The easy and fast synthesis of difluoroboron β-diketonate (BF2dbm) complexes makes their applications even more attractive. Although many different types of difluoroboron β-diketonates complexes have been studied, the cyclic flavanone analogues of these compounds have never been reported in the literature. Therefore, the present work aims to synthesize difluouroboron flavanone β-diketonate complexes, study their photophysical and electrochemical properties and assess their suitability for applications in optoelectronic devices. The synthesis was based on a Baker–Venkataraman reaction which initially provided substituted diketones, which were subsequently reacted with aldehydes to afford the proposed flavanones. The complexation was achieved by reacting flavanones and BF3. Et2O and in total 9 novel compounds were obtained. A representative difluoroboron flavanone complex was subjected to single crystal X-ray diffraction to unequivocally confirm the chemical structure. A stability study indicated only partial degradation of these compounds over a few days in a protic solvent at elevated temperatures. Photophysical studies revealed that the substituent groups and the solvent media significantly influence the electrochemical and photophysical properties of the final compounds, especially the molar absorption coefficient, fluorescence quantum yields, and the band gap. Moreover, the compounds exhibited a single excited-state lifetime in all studied solvent. Computational studies were employed to evaluate ground and excited states properties and carry out DFT and TDDFT level analysis. These studies clarify the role of each state in the experimental absorption spectra as well as the effect of the solvent.
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A new theranostic system for bone disorders: Functionalized folate-MDP hydroxyapatite nanoparticles with radiolabeled copper-64

Marcelo Fernandes Cipreste, Wagner [da Nova Mussel], Juliana [Batista da Silva], Maria [Betânia Freitas de Marques], Ronaldo Junio [Campos Batista], Pedro Lana Gastelois, Waldemar [Augusto Almeida de Macedo], and Edésia Martins [Barros de Sousa]. 2020. “A new theranostic system for bone disorders: Functionalized folate-MDP hydroxyapatite nanoparticles with radiolabeled copper-64.” Materials Chemistry and Physics, Pp. 123265. Publisher's VersionAbstract

Hydroxyapatite nanoparticles have been investigated as biological agents for the treatment and diagnosis of bone diseases due to their properties, providing high affinity to bone tissues and also due to the possibility to chemically modify the surfaces of these nanoparticles to provide active targeting to bone tumors or other bone disorders. In this work, synthetic hydroxyapatite nanoparticles and their surface modifications with folic and medronic acid were studied. Copper-64 was produced by neutron irradiation in a TRIGA MARK I nuclear reactor, and the functionalized nanoparticles radiolabeled with this radioisotope. The multi-technique characterization includes FTIR, PXRD, TGA, DSC, CHN, Zeta potential, XPS, SEM, TEM, and Gamma spectroscopy. Furthermore, the evaluation of the chemical interaction stability was through leaching tested for efficiency. The results indicate that folic and medronic acids can be covalently bonded to HA surface, producing a new material not yet described in the literature, been stably attached to hydroxyapatite nanoparticle surfaces, able to provide active targeting for bone disorders. The complexation of copper-64 provides high radiochemistry purity, although the specific activity must be improved.

 

abs

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Labeling PLA-PEG nanocarriers with IR780: physical entrapment versus covalent attachment to polylactide

Marina Guimarães Carvalho Machado, Gwenaelle Pound-Lana, Maria Alice de Oliveira, Elisa Gomes Lanna, Márcia Célia Pacheco Fialho, Ana Carolina Ferreira de Brito, Ana Paula Moreira Barboza, Rodrigo Dian Oliveira de Aguiar-Soares, and Vanessa Carla Furtado Mosqueira. 2020. “Labeling PLA-PEG nanocarriers with IR780: physical entrapment versus covalent attachment to polylactide.” Drug Delivery and Translational Research. Publisher's VersionAbstract
Near-infrared fluorescent dyes, such as IR780, are promising theranostics, acting as photosensitizers for photodynamic therapy and in vivo tracers in image-guided diagnosis. This work compared the uptake by macrophage-like cells of IR780 either physically associated or covalently attached to poly(D,L-lactide) (PLA) formulated as polymeric nanocapsules (NC) from a blend of PLA homopolymer and PLA-PEG block copolymer. The physicochemical characterization of both NC was conducted using asymmetric flow field-flow fractionation (AF4) analysis with static and dynamic light scattering and atomic force microscopy. The interaction of IR780 with serum proteins was evidenced by AF4 with fluorescence detection and flow cytometry in cell uptake studies. The average diameters of NC were around 120 nm and zeta potentials close to -40 mV for all NC. NC uptake by cells in different media and experimental conditions shows significantly lower fluorescence intensities for IR780 covalently linked to PLA and correspondingly low quantitative uptake. Different mechanisms of internalization were evidenced depending on the IR780 type of association to NC. Serum proteins mediate IR780 interaction with cells in a dose-dependent manner. Our results show that non-covalently linked IR780 was released from NC and accumulated in macrophage cells. Oppositely, IR780 conjugated to PLA provides stable association with NC, and its fluorescence is representative of cell uptake of the nanocarrier itself. This work strongly reinforces the importance of covalent attachment of a fluorescence dye such as IR780 to the nanocarrier to study their interaction with cells in vitro and to obtain reliable tracking in image-guided therapy.
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agnaldo

Agnaldo Roberto de Sousa

Discente do FIMAT
Graduação em Física (IFMG)
Possui graduação em Licenciatura em Física pelo Instituto Federal de Minas Gerais Campus Ouro Preto (2018)
ramon

Ramon Silva Lara

Bolsista Capes
Possui graduação em Física pelo Instituto Federal Minas Gerais(2017) e ensino-fundamental-primeiro-graupelo Colégio Arquidiocesano de Ouro Branco(2012).

Dr. Thonimar V. Alencar

Professor Colaborador FIMAT
thoni
Possui graduação em Licenciatura em Física pela Universidade Estadual de Santa Cruz (2008), mestrado em Física pela Universidade Federal de Minas Gerais (2010) e doutorado em Ciências com ênfase em Física pela Universidade Federal de Minas Gerais (2014). Atualmente é Professor Adjunto da Universidade Federal de Ouro Preto. Tem experiência na área de Física, com ênfase em Física da Matéria Condensada, atuando principalmente nos seguintes temas: óptica não-linear, espectroscopia de femtossegundos e nanomaterials. 

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Dra. Ana Paula Moreira Barboza

Professora Permanente FIMAT
Sala: 78 - ICEB I
Membro do Colegiado do FIMAT
Ana
Bacharel em Fisica pela Universidade Federal de Minas Gerais (2005). Fez mestrado (2008), doutorado (2012) e pós doutorado nessa mesma universidade. Tem experiência na área de ensino de física experimental e Microscopia de Varredura por Sonda (SPM), com ênfase em caracterização eletromecânica de nanoestruturas utilizando diferentes técnicas de SPM.

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Departamento de Física
Universidade Federal de Ouro Preto
Instituto de Ciências Exatas e Biológicas
Campus Universitário Morro do Cruzeiro
Ouro Preto-MG
CEP 35400-000
p: +55 31 3559 1678

Dr. Ronaldo Júnio Campos Batista

Coordenador do FIMAT
Professor Permanente FIMAT
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2
ronaldo

Possui graduação (2001), mestrado (2003) e doutorado em Física pela Universidade Federal de Minas Gerais (2006) com estágio sanduíche na Universidade de Cambridge (2004-2005). Atualmente, é professor da Universidade Federal de Ouro Preto. Tem experiência na investigação da propriedades de eletrônicas, de transporte eletrônico, magnéticas e estruturais de nanotubos, grafeno, fulerenos, nanopartículas metálicas, superfícies, interfaces, polímeros e junções moleculares por meio de cálculos de primeiros princípios e dinâmica molecular usando potenciais empíricos

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Dr. Rodrigo Fernando Bianchi

Professor Permanente FIMAT
Laboratório de Polímeros e Propriedades Eletrônicas de Materiais
rodrigo
Graduado em Física pela Universidade de São Paulo - USP (1995), mestre (1997) e doutor (2002) em Ciência e Engenharia de Materiais pela USP, doutorado sanduiche na University of North Carolinha at Chapel Hill, EUA (2000), pós-doutorado no Instituto de Física de São Carlos - USP (2002-2006) e pesquisador visitante do Departament of Electrical Engineering and Computer Sciences da Universidade da California em Berkeley, EUA (2011-2013). Foi docente do Departamento de Engenharia de Sistemas Eletrônicos da Escola Politécnica da USP (2004-2006), membro da Câmara de Ciências Exatas e Materiais da Fapemig (2011-2012) e Coordenador do Núcleo de Inovação Tecnológica e Empreendedorismo da UFOP (2013-2014). É Professor Associado do Departamento de Física da UFOP, Bolsista de Produtividade do CNPq, Diretor Científico da Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat, Professor Permanente dos Programas de Pós-Graduacão em Engenharia de Materiais e de Ciências: Física de Materiais da UFOP e Pró-reitor de Planejamento e Desenvolvimento UFOP. Possui mais de 60 artigos publicados, 08 patentes nacionais e 02 PCTs. Orientou 06 doutores, 15 mestres e mais de 40 ICs e TCCs. Recebeu o prêmio de destaque científico do ICEB-UFOP (2011), a Medalha H. Gorceix (2013), 11 prêmios de inovação e start up e 05 prêmios científicos. É sócio fundador das empresas Lifee - Tecnologia em Favor da Vida e As31, é membro da SBF, da SBPMat, do MRS, da NY Academy of Science e da ANPEI. Tem experiência em empreendedorismo e na área de Física de Materiais, atuando principalmente na pesquisa de filmes finos e dispositivos eletrônicos orgânicos.

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Dr. Thiago Cazati

Professor Permanente FIMAT
Sala:70 ICEB I
Membro do Colegiado do FIMAT
thiago
Bacharel em Física pelo Instituto de Física de São Carlos-USP (2000), mestrado em Ciências e Engenharia de Materiais pelo Instituto de Física de São Carlos (2003) e doutorado em Ciências e Engenharia de Materiais pelo Instituto de Física de São Carlos (2007). Pós doutorado pela Universidade de Durham, Durham, UK (2008). Atualmente é Professor Adjunto III do Departamento de Física da Universidade Federal de Ouro Preto-UFOP. Tem experiência na área de Física, com ênfase em Física da Matéria Condensada, atuando principalmente nos seguintes temas: Estudo das propriedades Ópticas e Elétricas de filmes finos de materiais orgânicos semicondutores, caracterização e fabricação dispositivos Optoeletrônicos de materiais orgânicos, em particular os fotovoltaicos (OPVs) e estudo das propriedades de transporte de cargas fotogeradas em dispositivos orgânicos. Outra linha de pesquisa envolve espectroscopia de sistemas orgânicos conjugados, onde utiliza-se absorção, fotoluminescência e espectroscopia ultra-rápida para investigar a fotogeração de portadores de cargas, fenômenos de transferência de energia e relaxação energética.

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Universidade Federal de Ouro Preto
Instituto de Ciências Exatas e Biológicas
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p: +55 3135591677

Dr. Thiago Escobar Colla

Professor Colaborador FIMAT
colla

Possui graduação em Física pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2006), mestrado em Física pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2008) e doutorado em Física pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2012). Atualmente é professor da Universidade Federal de Ouro Preto e pesquisador vistitante na Universidade de Viena. Tem experiência na área de Física, com ênfase em sistemas de nanopartículas e interfaces carregadas suspensas em meios eletrólitos.

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Dr. Rodrigo de Souza Correa

Professor Permanente FIMAT
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2
correa
Atua como professor adjunto do Departamento de Química (DEQUI) da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP). Doutor em Química Inorgânica, pela Universidade Federal de São Carlos (2009-2013). Concluiu seu mestrado em Física Aplicada-Física Biomolecular, pelo Instituto de Física de São Carlos-USP (2007-2009). Possui graduação em Bacharelado em Química com atribuições tecnológicas pela Universidade Federal de Alfenas (2003-2007). Realizou um estágio de pós-doutorado no Laboratório de síntese orgânica na Universidad de La Habana (2013-2014) sob supervisão do Prof. Dr. Raúl Oscar Mocelo Castell como parte do projeto MES-CUBA/CAPES (14237-13-0). E outro pós-doutorado no Laboratório de Estrutura e Reatividade de Compostos Inorgânicos (2014-2015) financiado pela FAPESP, sob supervisão do Prof. Dr. Alzir Azevedo Batista. Tem experiência em cristalografia aplicada à estudos de interações intra e intermoleculares de moléculas com interesse farmacológico e engenharia de cristais moleculares. Também, atua na área de Química Inorgânica, com ênfase em síntese e caracterização de complexos metálicos contendo bioligantes. Atualmente é responsável pelo Laboratório de Química Estrutural e Inorgânica e participa como membro permanente nos programas de pós-graduação PPGQUIM e FIMAT. 

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Dr. Adilson Candido da Silva

Professor Permanente FIMAT
adilson
Possui graduação em Química pela Universidade Federal de Lavras (2008). Mestrado em Agroquímica pela mesma universidade (2009). Doutorado em Físico-Química pela Universidade Federal de Minas Gerais - 2013 (com período sanduíche na Universidade Nacional de San Luis) e pos-doutorado pela UFMG (2013). Atualmente professor Adjunto I, da Universidade Federal de Ouro Preto. Tem experiência na área de Química, atuando principalmente nos seguintes temas: química ambiental, desenvolvimento e caracterização catalisadores heterogêneos, tratamento de rejeitos industriais e inovação tecnológica. Contemplado em 2009 com o Prêmio PETROBRÁS de tecnologia (Categoria: Tecnologia de Energia), segundo lugar no premio teses em catálise da SBCAT, além de prêmios em congressos da área. Tem atuado constantemente com inovação, participou de projetos de parceria com empresas, na área ambiental (Pró-ambiental soluções em resíduos, PETROBRÁS e CBMM). É revisor de periódicos internacionais de alto impacto. Atualmente tem focado esforços no desenvolvimento de fotocatalisadores a base de d-FeOOH para produção de hidrogênio a partir da fotólise da água, catalisadores para conversão de moléculas oriundas de biomassa. Coordena projetos financiados por agências de fomento, e participa de redes de pesquisa (PRONEM, Rede Candongas, Nanoestruturas foto sensíveis), tendo captado mais de R$ 300.000,00 em recursos nos últimos 3 anos. Além disso, é membro da startup invent@ colchões, representante local da rede mineira de Química e professor tutor da empresa Jr scale-up do curso de química industrial da UFOP.

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Dra. Taise Matte Manhabosco

Professor Permanente FIMAT
The Nanoscale Physics Group
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2
Possui graduação em Engenharia de Materiais pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul(2002), mestrado em Engenharia de Minas, Metalúrgica e de Materiais pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul(2005), doutorado em Engenharia de Minas, Metalúrgica e de Materiais pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul(2009), pós-doutorado pela Université de Bourgogne(2012) e pós-doutorado pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul(2009). Atualmente é Professor Adjunto IV da Universidade Federal de Ouro Preto, Revisor de periódico da ACS Applied Materials & Interfaces, Revisor de periódico da Surface & Coatings Technology, Revisor de periódico da Ionics (Kiel), Revisor de periódico da The Journal of Physical Chemistry. A, Revisor de periódico da Corrosion Science, Revisor de periódico da Tribology Letter e Revisor de periódico da Materials Science in Semiconductor Processing. Tem experiência na área de Engenharia de Materiais e Metalúrgica. Atuando principalmente nos seguintes temas:AFM, corrosão, desgaste, DLC (Diamond-like Carbon), Electrodeposition e líquidos orgânicos.

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Universidade Federal de Ouro Preto
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p: 3559-1675

Dr. Matheus Josué de Souza Matos

Professor Permanente FIMAT
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2
Membro do Colegiado do FIMAT
matheus
Possui graduação em Bacharelado em Fisica pela Universidade Estadual de Feira de Santana (2007), mestrado e doutorado em Física pela Universidade Federal de Minas Gerais (2009/2014) e foi bolsista de pós-doutorado da Universidade Federal de Minas Gerais/CAPES (2014-2015). Atualmente é professor adjunto no Departamento de Física da Universidade Federal de Ouro Preto. Tem experiência na área de Física, com ênfase em Física da Matéria Condensada, atuando principalmente nos seguintes temas: métodos de primeiros princípios (DFT), dinâmica molecular, interações de van der waals, estudo de nanoestruturas como nanotubos, grafeno e C60 e materiais bidimensionais.

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Universidade Federal de Ouro Preto
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p: +55 31 3559 1678

Dr. Mario Sérgio de Carvalho Mazzoni

Professor Permanente FIMAT
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D
mazzoni
possui graduação em Fisica pela Universidade Federal de Minas Gerais (1994), doutorado em Física pela Universidade Federal de Minas Gerais (1999) e pos-doutorado na Universidade da California em Berkeley. Atualmente é professor adjunto da Universidade Federal de Minas Gerais. Tem experiência na área de Física, com ênfase em Física da Matéria Condensada, atuando principalmente nos seguintes temas: teoria do funcional da densidade, biofisica, nanotubos, fulerenos, transporte eletrico e dinamica molecular.

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Av. Antônio Carlos, 6627 Departamento de Física Instituto de Ciências Exatas CEP 31270-901 Belo Horizonte Minas Gerais – Brasil - Sala 3083C
p: 3409-6638

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Dr. Alan Barros de Oliveira

Professor Permanente FIMAT
Membro do Colegiado do FIMAT
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2
Alan
Possui graduação em Física/Bacharelado pela Universidade Federal da Bahia (2001), mestrado em Física pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2004) e doutorado em Física pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2008). Tem experiência na área de Física, com ênfase em Equação de Estado, Equilíbrio de Fases e Transições de Fase, atuando principalmente no seguinte tema: water anomalies, phase transition, criticality.

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p: +55 31 3559 1677

Dr. Júlio Cesar Siqueira Rocha

Professor Colaborador FIMAT
Julio

Possui graduação em Fisica pela Universidade Federal de Minas Gerais (2005), mestrado em fisica pela Universidade Federal de Minas Gerais (2007) e doutorado em Física pela Universidade Federal de Minas Gerais (2011). Atualmente é professor adjunto a da Universidade Federal de Ouro Preto. Tem experiência na área de Física, com ênfase em Física computacional, atuando principalmente nos seguintes temas: transições de fase, análise de zeros de Fisher, propriedades mecânicas de polímeros e modelos de sistemas magnético, em particular de nanopartículas. 

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Dra. Jaqueline dos Santos Soares

Professor Permanente FIMAT
soares

Professora no Departamento de Física da Universidade Federal de Ouro Preto. Fez pós-doutorado no G.R. Harrison Spectroscopy Laboratory, Massachusetts Institute of Technology (MIT), Cambridge, EUA, onde trabalhou com detecção de doenças utilizando espectroscopias (Raman, reflectância e fluorescência), tendo como foco a espectroscopia Raman. Possui doutorado em Física pela Universidade Federal de Minas Gerais, mestrado em Física pela Universidade Federal de Viçosa e graduação em Física pela Universidade Federal de São João del Rei. Durante o doutorado estudou serpentinas de nanotubo de carbono utilizando espectroscopia Raman, trabalhou com caracterização de materiais e em síntese de serpentinas de nanotubo de carbono por deposição química na fase vapor (CVD), no Weizmann Institute Of Science em Israel. O mestrado teve ênfase em medidas de transporte elétrico e fabricação de dispositivos usando litografia óptica. E na gradução estudou as propriedades das superfícies de carbeto de silício utilizando cálculos ab initio.

 

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Dr. Hermano Endlich Schneider Velten

Professor Permanente FIMAT
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2
Hermano
É professor permanente do Departamento de Física da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP). Coordenador do Observatório Astronômico de Ouro Preto. Docente e coordenador adjunto do programa de pós-graduação em Astrofísica, Cosmologia e Gravitação PPGCOSMO/UFES. Possui graduação em Física pela UFES (2005), mestrado (2007) e doutorado (2011) em Ciências Físicas pela UFES com período sanduíche (bolsista DAAD/CNPq) na Bielefeld Universität (Alemanha) - e também no Goethe Institut (Göttingen/Alemanha). Foi Pós-Doutorando na Bielefeld Universität, pesquisador visitante do Centre de Physique Theórique (CPT) em Marseille (França) e Bolsista Atração de Jovens Talentos (BJT) do programa Ciência Sem Fronteiras (CNPq). Tem experiência na área de Física, com ênfase em Astrofísica, Cosmologia e Gravitação. Em particular, estuda temas da astrofísica e cosmologia como Big Bang, Matéria Escura, Energia Escura, Relatividade Geral e teorias gravitacionais alternativas. 

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Horário das Disciplinas

20182